การสแกนสมองสามารถตรวจพบโรคพาร์กินสันได้หลายปีก่อนที่อาการจะเกิดขึ้น

โรคพาร์กินสันเป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสองรองจากโรคอัลไซเมอร์ โรคนี้มีลักษณะเฉพาะจากปัญหาการเคลื่อนไหวและการรับรู้ แต่เป็นที่ทราบกันว่าเกิดขึ้นในสมองเป็นเวลานานก่อนที่ผู้ป่วยจะได้รับการวินิจฉัย

คนที่เป็นโรคพาร์กินสันมีโปรตีน a-synuclein สะสมอยู่ในสมอง แม้ว่าคนส่วนใหญ่จะไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน แต่ก็มีกรณีส่วนน้อยที่เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม (รูปภาพ: รูปภาพ istock/Getty)

การสแกนสมองสามารถตรวจพบสัญญาณแรกสุดของโรคพาร์กินสัน - หลายปีก่อนที่ผู้ป่วยจะแสดงอาการใด ๆ ตามผลการศึกษาของ Lancet ที่ตีพิมพ์เมื่อวันพฤหัสบดี

การวิจัยท้าทายมุมมองดั้งเดิมของโรคและอาจนำไปสู่เครื่องมือคัดกรองเพื่อระบุบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงสุด

โรคพาร์กินสันเป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสองรองจากโรคอัลไซเมอร์ โรคนี้มีลักษณะเฉพาะจากปัญหาการเคลื่อนไหวและการรับรู้ แต่เป็นที่ทราบกันว่าเกิดขึ้นในสมองเป็นเวลานานก่อนที่ผู้ป่วยจะได้รับการวินิจฉัย

เถาวัลย์มีดอกสีม่วงใหญ่

การศึกษาระยะเริ่มต้นที่สำคัญของโรคเมื่อการรักษาอาจทำให้ความคืบหน้าช้าลงถือเป็นความท้าทายอย่างมาก

นักวิจัยจาก King's College London ในสหราชอาณาจักรได้แสดงหลักฐานชิ้นแรกเกี่ยวกับบทบาทสำคัญสำหรับเซโรโทนินในสมองในระยะแรกสุดของโรคพาร์กินสัน

ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงระบบเซโรโทนินสามารถทำหน้าที่เป็นสัญญาณเตือนภัยล่วงหน้าที่สำคัญสำหรับโรคนี้ได้

ตามธรรมเนียมแล้ว โรคพาร์กินสันคิดว่าเกิดขึ้นเนื่องจากความเสียหายในระบบโดปามีน แต่เราแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของระบบเซโรโทนินมาก่อน ซึ่งเกิดขึ้นหลายปีก่อนที่ผู้ป่วยจะเริ่มแสดงอาการ Marios Politis ศาสตราจารย์แห่งสถาบันจิตเวชศาสตร์กล่าว , จิตวิทยาและประสาทวิทยา (IoPPN).

ต้นไม้ที่มีดอกสีชมพูเล็กๆ

ผลการวิจัยของเราชี้ให้เห็นว่าการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงในระบบเซโรโทนินตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถเปิดประตูสู่การพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ๆ เพื่อชะลอและป้องกันความก้าวหน้าของโรคพาร์กินสันในท้ายที่สุด

ผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันมีโปรตีน a-synuclein สะสมอยู่ในสมอง แม้ว่าคนส่วนใหญ่จะไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน แต่ก็มีกรณีส่วนน้อยที่เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม

ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ในยีน a-synuclein (SNCA) นั้นหายากมาก แต่เกือบจะแน่ใจว่าจะพัฒนาโรคพาร์คินสันในช่วงชีวิตของพวกเขา ทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเหตุการณ์ทางชีววิทยาที่นำไปสู่โรคพาร์กินสัน

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของ SNCA มีต้นกำเนิดในหมู่บ้านทางตอนเหนือของ Peloponnese ในกรีซ และยังสามารถพบได้ในผู้ที่อพยพไปยังพื้นที่ใกล้เคียงในอิตาลี

กว่าสองปีที่นักวิจัยระบุ 14 คนที่มีการกลายพันธุ์ของยีน SNCA จากกรีซและอิตาลีและบินไปลอนดอนเพื่อทำการถ่ายภาพสมองและการประเมินทางคลินิก ผู้เข้าร่วมครึ่งหนึ่งไม่เริ่มแสดงอาการของโรคพาร์กินสัน

ข้อมูลจาก 14 คนที่มีการกลายพันธุ์ของยีน SNCA ถูกนำมาเปรียบเทียบกับผู้ป่วย 65 รายที่เป็นโรคพาร์กินสันที่ไม่ใช่พันธุกรรมและอาสาสมัครสุขภาพดี 25 คน

นักวิจัยพบว่าระบบเซโรโทนินเริ่มผิดปกติในคนที่เป็นโรคพาร์กินสัน ก่อนที่อาการที่ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวจะเกิดขึ้น และก่อนการเปลี่ยนแปลงครั้งแรกในระบบโดปามีน

เราพบว่าการทำงานของเซโรโทนินเป็นตัวบ่งชี้ที่ยอดเยี่ยมสำหรับความก้าวหน้าของโรคพาร์กินสัน Heather Wilson จาก IoPPN กล่าวว่าเราพบการเปลี่ยนแปลงที่ตรวจพบได้ต่อระบบเซโรโทนินในผู้ป่วยที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย

ดังนั้นการถ่ายภาพสมองของระบบเซโรโทนินจึงสามารถเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการตรวจหาบุคคลที่มีความเสี่ยงต่อโรคพาร์กินสัน ติดตามความก้าวหน้าของพวกเขา และช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ ๆ วิลสันกล่าว

การถ่ายภาพสมองดำเนินการโดยใช้ PET scan ซึ่งมีราคาแพงและยากต่อการดำเนินการ นักวิจัยกล่าวว่าจำเป็นต้องมีการทำงานเพิ่มเติมเพื่อพัฒนาเทคนิคการสแกนเพื่อให้มีราคาไม่แพงและตรงไปตรงมาเพื่อใช้เป็นเครื่องมือในการตรวจคัดกรอง

บทความข้างต้นมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้นและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์จากผู้เชี่ยวชาญ ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่นๆ เสมอ สำหรับคำถามใดๆ ที่คุณอาจมีเกี่ยวกับสุขภาพหรือสภาพทางการแพทย์ของคุณ

การจำแนกต้นตั๊กแตนน้ำผึ้งไร้หนาม