แหล่งโปรตีนต่างๆ (ที่มา: Thinkstock Images) นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุข้อบกพร่องในไรโบโซม ซึ่งเป็นโรงงานโปรตีนของเซลล์ใน 20 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มี multiple myeloma ซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง นักวิจัยกล่าวว่าผู้ป่วยเหล่านี้มีการพยากรณ์โรคที่แย่กว่าผู้ป่วยที่มีไรโบโซมที่ไม่เสียหาย ในเวลาเดียวกัน พวกเขาตอบสนองต่อยาที่มีอยู่แล้วได้ดีขึ้น ตามการศึกษาใหม่โดยมหาวิทยาลัย Leuven (KU Leuven) ในเบลเยียม Multiple myeloma (MM) หรือที่เรียกว่าโรค Kahler เป็นมะเร็งในเลือดโดยที่เซลล์พลาสมาในไขกระดูกเริ่มแพร่กระจายอย่างร้ายแรง
ดูว่ามีอะไรทำข่าวอีก:
MM ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้และพบได้บ่อยในผู้สูงอายุ มีการรักษาหลายอย่างเพื่อระงับโรคชั่วคราว แต่ความท้าทายคือการกำหนดวิธีการรักษาที่ผู้ป่วยจะตอบสนองได้ดีที่สุด Isabel Hofman นักศึกษาปริญญาเอกของ KU Leuven กล่าวว่าในผู้ป่วย MM ส่วนหนึ่งของไรโบโซมจะผลิตได้น้อยกว่าใน 20 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย ขึ้นอยู่กับว่ามะเร็งนั้นรุนแรงเพียงใด เราสงสัยว่าเซลล์ของพวกเขายังคงผลิตโปรตีนอยู่ แต่ความสมดุลนั้นค่อนข้างจะกระจัดกระจาย ไม่ว่าในกรณีใด เราพบว่าคนเหล่านี้มีการพยากรณ์โรคที่แย่กว่าผู้ป่วย MM ที่มีไรโบโซมที่ไม่บุบสลาย Kim De Keersmaecker หัวหน้าห้องปฏิบัติการ KU Leuven สำหรับกลไกการเกิดโรคในมะเร็งกล่าว
การรักษาที่เป็นไปได้อย่างหนึ่งสำหรับ MM คือการใช้สารยับยั้งโปรตีเอสโซม โปรตีอาโซมเป็นเครื่องทำลายโปรตีนในเซลล์ มียาประเภทหนึ่งรวมถึง Bortezomib ที่ยับยั้งการทำงานของมัน De Keersmaecker กล่าว ข้อบกพร่องในไรโบโซมส่งผลต่อโปรตีโอโซมอย่างไรยังไม่ชัดเจนนัก แต่เราพบว่าผู้ป่วยที่มี ribosome บกพร่องตอบสนองต่อ Bortezomib ได้ดีกว่า กล่าวอีกนัยหนึ่งการพยากรณ์โรคที่แย่ลงของพวกเขาสามารถชดเชยได้ด้วยการรักษานี้
บนพื้นฐานของการค้นพบนี้ เราสามารถพัฒนาการทดสอบเพื่อระบุข้อบกพร่องในไรโบโซม และด้วยเหตุนี้จึงกำหนดว่าการรักษาแบบใดจะมีผลมากที่สุดในผู้ป่วยแต่ละราย De Keersmaecker กล่าว แนวคิดที่ว่ามะเร็งมีความเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องของไรโบโซมเป็นแนวคิดที่ค่อนข้างใหม่ในทางวิทยาศาสตร์
ไม่กี่ปีที่ผ่านมา เราค้นพบข้อบกพร่องในไรโบโซมของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดน้ำเหลือง ตอนนี้เรารู้แล้วว่าสิ่งเดียวกันนี้ใช้กับ MM De Keersmaecker กล่าว เป็นไปได้ว่าสิ่งนี้จะเป็นจริงสำหรับมะเร็งประเภทอื่น เป้าหมายการวิจัยครั้งต่อไปของเราคือการค้นหาว่าเป็นมะเร็งชนิดใด ความเชื่อมโยงระหว่างไรโบโซมกับโปรตีโอโซมทำงานอย่างไร และความเป็นไปได้ของยาที่กำหนดเป้าหมายไปยังไรโบโซมนั้นเป็นอย่างไร