วันเซลล์เคียวโลก 2018: สาเหตุ อาการ การรักษาโรคโลหิตจางที่สืบทอดมาอย่างเจ็บปวด

โรคเคียวเซลล์เป็นโรคที่สืบทอดมา และหากพ่อแม่คนใดคนหนึ่งเป็นโรคนี้ เด็กก็จะอ่อนไหวต่อโรคนี้ นี่คืออาการ สาเหตุ ข้อควรระวัง การรักษา และทั้งหมดที่คุณต้องรู้

วันเซลล์เคียวโลก: โรคเคียวเซลล์เป็นโรคที่เจ็บปวด และในขณะที่ยังไม่มีวิธีรักษาโรคโลหิตจางชนิดเคียว แต่การรักษาบางอย่างสามารถช่วยบรรเทาอาการปวดและหลีกเลี่ยงอาการป่วยที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ได้ (ที่มา: เก็ตตี้อิมเมจ)

คนที่มีสุขภาพดีจะมีเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นทรงกลม แต่คนที่เป็นโรคเซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียว (SCD) จะมีเซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียว (RBCs) ที่มีลักษณะแข็ง เหนียว และมีรูปร่างเหมือนพระจันทร์เสี้ยว

เป็นโรคเลือดที่สืบทอดมาจากพ่อแม่คนใดคนหนึ่งหรือทั้งสองคน RBCs ที่มีรูปร่างไม่ปกติในสภาพนี้ไปติดอยู่ในหลอดเลือดขนาดเล็กและทำให้เลือดไหลเวียนและออกซิเจนไปยังส่วนต่างๆ ของร่างกายช้าลงหรือช้าลง ตามจินตนาการ มันเป็นโรคที่เจ็บปวด และในขณะที่ยังไม่มีวิธีรักษาโรคโลหิตจางชนิดเคียว แต่การรักษาบางอย่างสามารถช่วยบรรเทาอาการปวดและหลีกเลี่ยงอาการป่วยที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ได้

วันเซลล์เคียวโลกก่อตั้งขึ้นโดยสมัชชาใหญ่แห่งสหประชาชาติในปี 2551 เพื่อเพิ่มความตระหนักเกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถรักษาให้หายขาดและจัดการได้ หากได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ

อาการเป็นอย่างไร?

นพ.อมิตา มหาจันทร์ ที่ปรึกษาอาวุโส แผนกกุมารเวชศาสตร์และโลหิตวิทยา โรงพยาบาล Indraprastha Apollo เล่าถึงอาการที่ผู้ป่วยโรค SCD อาจแสดงออกมา

* ผู้ป่วยสามารถพัฒนาฮีโมโกลบินต่ำได้ โดยต้องได้รับการถ่ายเลือด

ต้นไม้ชนิดใดมีดอกสีขาว

* พวกเขายังสามารถพัฒนาตอนของความเจ็บปวดเป็นระยะ ๆ เรียกว่าวิกฤตการณ์ตั้งแต่ปีแรกของชีวิตซึ่งอาจปิดการใช้งานมาก

* ผู้ป่วยดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะเกิดโรคปอดบวมซ้ำ บวมที่เจ็บปวดของมือและเท้า การขยายตัวของม้ามอย่างกะทันหัน (อวัยวะที่ต่อสู้กับการติดเชื้อ) โรคหลอดเลือดสมอง ปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น การเจริญเติบโตช้า และภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ของกระดูก

สาเหตุคืออะไร?

โรคนี้เป็นโรคที่สืบทอดมาและถึงแม้พ่อแม่คนใดคนหนึ่งจะเป็นโรคนี้ เด็กก็มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้ และอาจมียีนฮีโมโกลบินปกติหนึ่งยีนและยีนบกพร่องอีกรูปแบบหนึ่ง ดังนั้นร่างกายของพวกมันจะผลิตฮีโมโกลบินทั้งเซลล์ปกติและเซลล์เคียว อย่างไรก็ตาม หากทั้งพ่อและแม่มียีนที่ได้รับผลกระทบ เด็กก็จะเป็นโรคนี้เช่นกัน

ปลาที่กินได้ประเภทต่างๆ

ข้อควรระวังที่สามารถทำได้คืออะไร?

* ต้องหลีกเลี่ยงการคายน้ำและขาดออกซิเจน

* ผู้ป่วยต้องดื่มน้ำให้เพียงพอตลอดเวลา และควรระมัดระวังเป็นพิเศษหากต้องเดินทางขึ้นที่สูง

* ผู้ป่วยที่เป็นโรคควรติดตามผลกับแพทย์โลหิตวิทยาเป็นประจำ

การรักษามีอะไรบ้าง?

* ผู้ป่วยที่มีภาวะนี้ควรได้รับกรดโฟลิกเพิ่มเติมและป้องกันโรคปอดบวมในรูปของวัคซีนและยาปฏิชีวนะป้องกันโรค

* Hydroxyurea มีประโยชน์อย่างมากกับผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ในการลดหรือขจัดความต้องการในการถ่ายเลือด ลดตอนที่เจ็บปวด และลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรค

* การรักษาโรคเพียงอย่างเดียวคือการปลูกถ่ายไขกระดูก Allogeneic ซึ่งมีอัตราความสำเร็จสูงมาก หากมีผู้บริจาคเม็ดโลหิตขาวของมนุษย์ (HLA) ที่ตรงกันในครอบครัว ผู้บริจาครายนั้นเป็นที่ต้องการมากที่สุด อย่างไรก็ตาม หากไม่มีผู้บริจาคในครอบครัวที่ตรงกัน คุณสามารถค้นหาผู้บริจาคที่มีศักยภาพได้จากการลงทะเบียนผู้บริจาคไขกระดูก สิ่งนี้เรียกว่าการปลูกถ่ายผู้บริจาคที่ไม่เกี่ยวข้อง

แมงมุมที่มีลำตัวสีเหลืองขนาดใหญ่

* ปัจจุบัน โครงการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดได้เริ่มขึ้นในบางส่วนของอินเดีย เพื่อให้สามารถระบุทารกที่ได้รับผลกระทบได้ตั้งแต่เนิ่นๆ และสามารถเริ่มการรักษาที่เหมาะสมได้ หากมีเด็กที่ได้รับผลกระทบในครอบครัว สามารถตรวจสอบภาวะนี้ในการตั้งครรภ์ครั้งต่อไปได้ เพื่อให้ครอบครัวมีทางเลือกในการยุติการตั้งครรภ์

บทความข้างต้นมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้นและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์จากผู้เชี่ยวชาญ ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่นๆ เสมอ สำหรับคำถามใดๆ ที่คุณอาจมีเกี่ยวกับสุขภาพหรือสภาพทางการแพทย์ของคุณ