ทั่วโลก อุบัติการณ์ของฮีโมฟีเลียเอคือ 1 ต่อ 10,000 การเกิดของผู้ชายและของ VWD อยู่ที่ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ของประชากรทั่วไป (ภาพถ่ายโดย iStock / Getty Images Plus) สภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดีย (ICMR) ได้พัฒนาชุดทดสอบ ณ จุดดูแลที่คุ้มค่าและรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติของเลือดออกจากพันธุกรรม เช่น โรคฮีโมฟีเลีย เอ และโรคฟอน วิลเลอแบรนด์ (VWD)
การวินิจฉัยที่มีอยู่ในปัจจุบันต้องใช้อุปกรณ์พิเศษและมีราคาแพง
ทั้ง Haemophilia A และ VWD อยู่ภายใต้การวินิจฉัยความผิดปกติในประเทศของเรา เจ้าหน้าที่ของ ICMR กล่าวว่ามีศูนย์วินิจฉัยโรคที่ครอบคลุมเพียงไม่กี่แห่งเท่านั้น
ประเภทของต้นปาล์มแคลิฟอร์เนีย
การขาดความตระหนักและสิ่งอำนวยความสะดวกในการวินิจฉัย ค่าตรวจที่สูงเป็นปัจจัยบางประการสำหรับการวินิจฉัยโรคเลือดออกผิดปกติในประเทศของเราต่ำกว่าปกติ เขากล่าว
ดอกไม้สีฟ้าและสีขาวขนาดเล็ก
จากข้อมูลของ ICMR ชุดทดสอบนี้เป็นการทดสอบ ณ จุดดูแลแห่งแรกของโลกสำหรับการวินิจฉัยโรคเลือดออกทั่วๆ ไปโดยเฉพาะ และมีค่าใช้จ่ายน้อยกว่า Rs 50 เมื่อเทียบกับการทดสอบแบบเดิมที่มีราคาประมาณ 4,000 ถึง 10,000 รูปี
ชุดเครื่องมือที่พัฒนาขึ้นใหม่นี้จะช่วยในการวินิจฉัยภายใน 30 นาทีหลังจากเก็บตัวอย่างเลือด นอกจากนี้ยังสามารถใช้ได้ในทุกระดับของระบบการดูแลสุขภาพรวมถึงศูนย์ดูแลสุขภาพเบื้องต้น (PHCs) เนื่องจากไม่ต้องการความเชี่ยวชาญหรือโครงสร้างพื้นฐานพิเศษใด ๆ
ทั่วโลก อุบัติการณ์ของฮีโมฟีเลียเอคือ 1 ต่อ 10,000 การเกิดของผู้ชายและของ VWD อยู่ที่ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ของประชากรทั่วไป
ในอินเดียไม่มีข้อมูลทางระบาดวิทยา เราอาจมีผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียขั้นรุนแรงประมาณ 80,000-1,00,000 รายในประเทศของเรา แต่จำนวนทั้งหมดที่ลงทะเบียนกับสหพันธ์ฮีโมฟีเลียอินเดีย (HFI) อยู่ที่ประมาณ 19,000 เท่านั้น เจ้าหน้าที่กล่าว
ต้นไม้ไม่ผลัดใบแคระโซน 9
ผู้ป่วยที่มี Haemophilia A หรือ VWD รุนแรงอาจมีเลือดออกเองหรือหลังเกิดบาดแผลเช่นเลือดออกในสมองและเลือดออกในทางเดินอาหาร ในสถานพยาบาลฉุกเฉิน การวินิจฉัยโรคเลือดออกผิดปกติอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษา
ชุดทดสอบแบบรวดเร็วนี้สามารถใช้ในการวินิจฉัยกรณีประจำเดือนขาด/ตกเลือดหลังคลอด (PPH) ภาวะแทรกซ้อนทางนรีเวช เป็นต้น