นี่เป็นข่าวดี! (ที่มา: ไฟล์รูปภาพ) คนเราเรามีข่าวดีมาบอก นักวิจัยจาก Charité – Universitätsmedizin Berlin ได้ค้นพบวิธีใหม่ในการพัฒนายาแก้ปวด งานวิจัยชิ้นนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Science
ทีมนักวิจัยใช้การจำลองด้วยคอมพิวเตอร์เพื่อวิเคราะห์การโต้ตอบที่ตัวรับ opioid ซึ่งเป็นจุดเชื่อมต่อของเซลล์สำหรับยาแก้ปวด เมื่อนำมาใช้ในแบบจำลองสัตว์ ต้นแบบของโมเลกุลคล้ายมอร์ฟีนสามารถบรรเทาความเจ็บปวดได้อย่างมากในเนื้อเยื่ออักเสบ
มีอะไรอีกบ้างที่เป็นข่าวในไลฟ์สไตล์ที่นี่
แมลงสีดำตัวยาวในบ้าน
อย่างไรก็ตาม เนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดียังคงไม่ได้รับผลกระทบ ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่รุนแรงในปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับยาแก้ปวดประเภทนี้ได้ Opioids เป็นกลุ่มของยาแก้ปวดที่แข็งแกร่ง ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายของเนื้อเยื่อและการอักเสบ เช่น ที่เกิดจากการผ่าตัด ความเสียหายของเส้นประสาท โรคข้ออักเสบ หรือมะเร็ง ผลข้างเคียงทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการใช้ ได้แก่ อาการง่วงนอน คลื่นไส้ ท้องผูก และการพึ่งพาอาศัยกัน และในบางกรณีอาจเกิดภาวะหยุดหายใจ
ศาสตราจารย์ ดร. คริสตอฟ สไตน์ หัวหน้าภาควิชาวิสัญญีวิทยาและการวิเคราะห์ วิเคราะห์ปฏิกิริยาระหว่างตัวรับยากับฝิ่นในเนื้อเยื่อที่เสียหาย ซึ่งต่างจากเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี เราหวังว่าจะให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการออกแบบยาแก้ปวดชนิดใหม่โดยไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นอันตราย เวชศาสตร์วิกฤตศัลยกรรมในวิทยาเขต Benjamin Franklin
ในความร่วมมือกับ PD Dr. Marcus Weber จาก Zuse Institute Berlin และด้วยความช่วยเหลือของการจำลองเชิงคำนวณเชิงนวัตกรรม นักวิจัยสามารถวิเคราะห์โมเลกุลที่เหมือนมอร์ฟีนและปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ opioid ได้ พวกเขาสามารถระบุกลไกการทำงานใหม่ได้สำเร็จ ซึ่งสามารถบรรเทาความเจ็บปวดได้เฉพาะในเนื้อเยื่อเป้าหมายที่ต้องการเท่านั้น ซึ่งได้รับผลกระทบจากการอักเสบ
การรักษาอาการปวดหลังผ่าตัดและอาการอักเสบเรื้อรังควรเป็นไปได้โดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง การทำเช่นนี้จะช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้อย่างมาก
ตรงกันข้ามกับ opioids ทั่วไป ต้นแบบ NFEPP ของเราดูเหมือนจะผูกมัดและกระตุ้นตัวรับ opioid ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเท่านั้น ซึ่งหมายความว่าจะบรรเทาความเจ็บปวดได้เฉพาะในเนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บ และไม่ก่อให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ อาการง่วงนอน ความเสี่ยงของการพึ่งพาอาศัยกัน หรือท้องผูก ผู้เขียนคนแรกของการศึกษา Dr. Viola Spahn และ Dr. Giovanna Del Vecchio อธิบาย
ชนิดของเฟิร์นพร้อมรูปภาพ
หลังจากออกแบบและสังเคราะห์ยาต้นแบบแล้ว นักวิจัยได้ทำการทดสอบทดลอง เราสามารถแสดงให้เห็นว่าโปรตอนของยาเป็นข้อกำหนดหลักสำหรับการกระตุ้นตัวรับ opioid สรุปผู้เขียน
การค้นพบนี้อาจนำไปใช้กับความเจ็บปวดประเภทอื่น อาจพบการประยุกต์ใช้ในด้านอื่น ๆ ของการวิจัยตัวรับ ด้วยเหตุนี้ ประโยชน์ของการปรับปรุงประสิทธิภาพและความทนทานของยาจึงไม่จำกัดเฉพาะยาแก้ปวดเท่านั้น แต่อาจรวมถึงยาอื่นๆ ด้วยเช่นกัน